質(zhì)量部經(jīng)理招聘 | |
工作地點(diǎn) | 廣東.廣州(華南地區(qū)) |
所在行業(yè) | 獸藥 |
招聘人數(shù) | 1人 |
招聘方式 | 全職 |
月 薪 | 面議 |
專業(yè)要求 | 不限 |
工作經(jīng)驗 | 11年以上 |
學(xué)歷要求 | 大專 |
性別要求 | 不限 |
年齡要求 | 不限 |
外語要求 | 不限 |
崗位描述 |
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨(dú)立工作能力; 2、熟悉GMP認(rèn)證工作流程以及GMP的日常管理工作; 3、依據(jù)公司質(zhì)量管理體系的要求,組織貫徹實施質(zhì)量管理手冊和SOP文件,制定2011年版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程,保證公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)和不斷完善; 4、依據(jù)質(zhì)量管理手冊,制定來料檢驗、研發(fā)、生產(chǎn)、成品庫及出貨與服務(wù)等過程的質(zhì)量控制方法,協(xié)調(diào)相關(guān)部門做好質(zhì)量改進(jìn),促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提高。 |
應(yīng)聘要求 | 1.醫(yī)藥、藥物分析或相關(guān)專業(yè)?埔陨蠈W(xué)歷; 2、3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,有較強(qiáng)的組織管理能力; 3、熟悉化驗室的各種化驗設(shè)備,能對操作紫外、液相等設(shè)備進(jìn)行有效指導(dǎo); 4、熟悉獸藥GMP管理內(nèi)容并有GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 |
職位有效期 |