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動(dòng)物源食品中獸藥殘留監(jiān)管監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀及其對(duì)策


3 獸藥殘留分析特點(diǎn)及監(jiān)測(cè)存在的問(wèn)題
3. 1 獸藥殘留 檢測(cè)特點(diǎn)動(dòng)物源食品中獸藥殘留分析屬?gòu)?fù)雜基質(zhì)中痕量組分的分析技術(shù),其難點(diǎn)在于樣品基質(zhì)與待測(cè)物的不確定性,要從復(fù)雜的基質(zhì)中準(zhǔn)確地分離和測(cè)出低到ppb ( 10 - 9 ) 乃至ppt( 10 - 12 ) 水平的殘留組分,需要建立適宜的前處理方法和良好的檢測(cè)條件以及適宜的檢測(cè)技術(shù),其中分離是前處理和檢測(cè)技術(shù)的核心。由于動(dòng)物種類(lèi)多,個(gè)體差異大,不同組織檢測(cè)的目標(biāo)物多樣,藥物代謝存在差異且不確定等,致使樣品前處理和殘留分析復(fù)雜,檢測(cè)周期長(zhǎng),費(fèi)用高。多組分殘留分析較單組分前處理和分析的難度更大。
3. 2 多殘留檢測(cè)方法不足建立多殘留檢測(cè)方法是提高分析效率、縮短檢測(cè)周期、降低成本、減少環(huán)境污染的有效手段,也是國(guó)際上殘留分析研究的熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。目前,發(fā)達(dá)國(guó)家研究建立了獸藥多類(lèi)別多殘留檢測(cè)和確證方法,如日本35 種磺胺類(lèi)藥和抗生素的多殘留檢測(cè)方法,歐盟17 種激素的多殘留檢測(cè)方法等,一些新研究的多殘留檢測(cè)方法在檢測(cè)限、測(cè)定組分及其代謝物的檢測(cè)覆蓋率、快速篩選、質(zhì)譜確證條件以及質(zhì)量控制等方面已經(jīng)涵蓋了全分析的能力。近年來(lái),我國(guó)研究多殘留檢測(cè)的分析方法取得了較大發(fā)展,其液質(zhì)聯(lián)用的多殘留檢測(cè)方法曾在2008 年奧運(yùn)會(huì)、殘奧會(huì)動(dòng)物源食品中監(jiān)測(cè)β - 興奮劑和激素類(lèi)藥物殘留發(fā)揮了重要作用,但整體上還存在較大差距,特別是真正用于實(shí)際的多殘留篩選方法相對(duì)匱乏,篩選與確證配套研究不足,影響了獸藥組分檢測(cè)的覆蓋面和實(shí)際效果。
3. 3 監(jiān)測(cè)工作滯后美國(guó)的殘留監(jiān)測(cè),主要采用現(xiàn)場(chǎng)篩選法和配套的儀器方法。美國(guó)對(duì)全境大約7000 個(gè)畜禽企業(yè),包括屠宰場(chǎng)和加工廠,進(jìn)行大于45 萬(wàn)個(gè)樣品200 萬(wàn)次以上的實(shí)驗(yàn)室和現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試,以監(jiān)測(cè)動(dòng)物源食品中藥物和其它潛在污染物殘留是否超標(biāo),同時(shí)建立了良好的預(yù)防管理機(jī)制,最大限度減少殘留超標(biāo)動(dòng)物食源性組織進(jìn)入食物鏈。我國(guó)開(kāi)展的殘留監(jiān)測(cè)基本上屬于滯后的被動(dòng)型,雖然近十年的監(jiān)測(cè)成績(jī)顯著,動(dòng)物源食品中獸藥殘留的合格率不斷提升,但在收購(gòu)、運(yùn)輸、加工等流通的端點(diǎn)缺乏現(xiàn)場(chǎng)環(huán)節(jié)細(xì)化的法律法規(guī)及監(jiān)測(cè)制度,現(xiàn)場(chǎng)采用的快速、靈敏、有效的檢測(cè)技術(shù)及方法明顯不足,商品化不夠,價(jià)格偏高,普及率低,滿(mǎn)足不了市場(chǎng)的需求。獸藥殘留分析的特點(diǎn),決定了對(duì)分析方法、試驗(yàn)室條件、儀器設(shè)備和人員素質(zhì)、試驗(yàn)技能等的高標(biāo)準(zhǔn)和高要求,而快速、有效、方便的殘留檢測(cè)方法和技術(shù)的不足,制約了在線檢測(cè)的實(shí)施。如何把監(jiān)測(cè)的滯后被動(dòng)轉(zhuǎn)化為前置和主動(dòng),需創(chuàng)新改進(jìn)獸藥殘留監(jiān)督監(jiān)管監(jiān)測(cè)機(jī)制及方法,這是提高獸藥殘留監(jiān)測(cè)效率和實(shí)際效果行之有效的對(duì)策。


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