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5a農(nóng)業(yè)人才網(wǎng)-行業(yè)資訊

中獸藥在動(dòng)物疾病預(yù)防、治療中的作用有廣闊的前景

1 、資源現(xiàn)狀
    目前,全國有中藥材生產(chǎn)基地600 多個(gè),中藥材種植面積達(dá)1 800~2 000 萬畝(每畝667 平方米)。常用的600 種藥材中,可大量栽培的有400 多種,年產(chǎn)量30 萬噸,約占全國供應(yīng)量的70%。有400 多種為野生中藥材,年產(chǎn)量40 萬噸。我國中藥資源約12807 種,民間藥7 000 種(草藥),民族藥4 000 種(藏藥、蒙藥等)。
    2003 年國家食品藥品管理局正式受理中藥材良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(GAP)認(rèn)證申請。GAP 制度對中藥材生產(chǎn)環(huán)境、

 種植或繁殖條件、栽培和養(yǎng)殖管理、采收和粗加工、包裝運(yùn)輸和儲(chǔ)藏、質(zhì)量管理、人員設(shè)備、文件管理方面都有嚴(yán)格規(guī)定。全國已有22 個(gè)省區(qū)把發(fā)展中藥當(dāng)作支柱產(chǎn)業(yè),并大搞中藥材GAP 基地和中藥材種植基地。目前全國已建立448 個(gè)中藥材規(guī)范化種植基地,取得中藥材GAP 認(rèn)證的企業(yè)約40 多家。我國中藥材種植和養(yǎng)殖面積較廣,但種植面積大小不同,生產(chǎn)企業(yè)條件不均一,生長環(huán)境和生長習(xí)性對中藥材的性能有明顯影響。農(nóng)藥、化肥殘留量超標(biāo)、重金屬超標(biāo)、光照時(shí)間不夠,致使藥性改變、藥物的毒性增加。

2 、原料藥分類
    原產(chǎn)物。中獸藥多屬天然產(chǎn)物,可以直接入藥!吨袊F藥典》中,多數(shù)中藥須簡單加工炮制后入藥,如枸杞、川芎、烏梢蛇等。傳統(tǒng)中獸藥復(fù)方或單味散劑,多采用原產(chǎn)物作原料藥,如白頭翁、黃連、黃柏、陳皮、大黃要制成單味散劑。全成分提取物。臨床應(yīng)用增加適口性,提高藥效和療效,包括復(fù)方、單味中藥,均含有全部中藥材有效成分。藥物成分不明確,相關(guān)產(chǎn)品屬3 類藥。單體原料藥。涉及到單體的提取、加工、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)等研究方面,單體已被作為原料藥臨床使用。有效部位。指從中藥中提取的1 類或幾類化學(xué)成分的混合體,含量可達(dá)總提取物的50%以上。既能體現(xiàn)中藥多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn),又能使藥物有效成分更加富集,藥理作用和臨床療效更加明顯。充分體現(xiàn)中獸醫(yī)理論“整體觀念”和“辨證施治”原則,其產(chǎn)品屬2 類藥。有效部位的提取純化,使化學(xué)成分更加清楚,較之3 類復(fù)方制劑的粗提取物有質(zhì)的飛躍,可使藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂和生產(chǎn)質(zhì)量的控制更加具有針對性,藥品質(zhì)量更加穩(wěn)定可控。科技含量大大提高,增加了藥品安全性、有效性和質(zhì)量的可控制性,使其更易于同國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,增強(qiáng)國際競爭能力,推動(dòng)中醫(yī)藥走向世界。
3 、發(fā)展措施
    中獸藥是今后動(dòng)物疾病預(yù)防、治療和保健首選藥。完善中獸藥原料藥生產(chǎn)和加工技術(shù),制定標(biāo)準(zhǔn)化體系,可實(shí)現(xiàn)臨床用藥規(guī)范化,保證臨床安全用藥。加快中獸藥原料藥創(chuàng)新的研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化步伐,增強(qiáng)中獸藥的國內(nèi)國際市場競爭力。優(yōu)化中藥種子培育,優(yōu)化種植基地周邊環(huán)境,發(fā)展中藥材生態(tài)化種養(yǎng)模式。利用生物技術(shù)拓展中藥栽培新思路,開展獸用中藥材GAP 研究,開展中藥材病蟲害的生物防治研究。利用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)建立種質(zhì)資源基因庫,保持具有中國特色的中藥資源的遺傳多樣性。通過基因水平對物種進(jìn)行研究、保存及利用,為今后重新構(gòu)建已絕種的植物物種提供依據(jù)。加強(qiáng)全植物入藥的研究,降低成本。分離有效部位,研究其療效多樣性,綜合利用中藥材。引進(jìn)和開發(fā)新技術(shù),提高中藥原料藥的生物利用度。加強(qiáng)中藥材配伍的基礎(chǔ)研究,保證原料藥的安全性。制定獸用中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)與人用中藥材標(biāo)準(zhǔn)有區(qū)別。建立中藥材鑒定新標(biāo)準(zhǔn)和新方法,利用色譜、光譜學(xué)技術(shù),開展中藥材指紋圖譜研究,還可利用分子生物學(xué)技術(shù)開展中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。拓寬攻關(guān)課題研究的資金來源,加大中藥原料藥現(xiàn)代化的科研投資力度?蒲袉挝慌c企業(yè)開發(fā)相結(jié)合,開拓中藥成果轉(zhuǎn)化新途徑,產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合,解決產(chǎn)研項(xiàng)目資金投入不足的問題。引進(jìn)高新技術(shù),縮短科研成果轉(zhuǎn)化周期,提高效率。建立中藥原料藥科技孵化線,制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)新型人才隊(duì)伍建設(shè)、加快中獸藥人才培養(yǎng)。制定有關(guān)涉及瀕危珍稀物種保護(hù)的政策和法規(guī)。建立相關(guān)制度,重視生物多樣性的保護(hù),建立種子庫、基因庫基地。加大執(zhí)法力度和執(zhí)法監(jiān)督,堅(jiān)決打擊不法商販,做到切實(shí)保證中藥材產(chǎn)品質(zhì)量,維持正常的市場秩序。


 

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