�；撬岬暮铣�、代謝途徑及其在養(yǎng)殖業(yè)中的應(yīng)用
長期以來，�；撬嵋恢北徽J(rèn)為是含硫氨基酸的無功能代謝產(chǎn)物。直到Hayes(1975)研究發(fā)現(xiàn)幼貓膳食中缺乏�；撬岫鴮�(dǎo)致視覺功能減退甚至失明；Raiha等提出人工喂養(yǎng)的嬰兒因缺乏牛磺酸，血漿及尿中的�；撬岵荒芫S持正常水平，才確立了�；撬嵩跔I養(yǎng)學(xué)中的地位，且引起人們的極大興趣。
1牛磺酸的分布
自然界中，�；撬嵩诖蠖鄶�(shù)植物及其果實(蔬菜、谷類植物、水果等)中的含量幾乎為零，但在堅果(15～46nmol/g；)和豆科植物的籽實(黑豆、蠶豆、嫩豌豆、扁豆及南瓜籽等，9.2～18.7nmol/g)中含量較多。牛磺酸廣泛存在于所有動物的組織、細胞內(nèi)，是動物體內(nèi)最豐富的游離氨基酸。海生動物和哺乳動物，�；撬岷靠蛇_9.1～41.4umol/g，畜禽肉中含量為1.4～6.6 umol/g。在動物體內(nèi)所有的組織中，視網(wǎng)膜是�；撬岷孔罡叩慕M織，缺乏�；撬峥墒挂暰W(wǎng)膜永久變形，導(dǎo)致永久性失明。
2�；撬岬暮铣膳c代謝
2.1牛磺酸的合成
機體�；撬岬膩碓从袃煞N：一種是自身合成，另一種是從膳食中攝取。在哺乳動物體內(nèi)，�；撬岬纳锖铣墒怯傻鞍彼岷桶腚装彼岽x的中間產(chǎn)物半胱亞磺酸經(jīng)半胱亞磺酸脫羧酶(csAD)脫羧成亞牛磺酸，再經(jīng)氧化獲得。肝、腦、心是合成的主要器官。一般認(rèn)為CsAD是哺乳動物生物合成�；撬岬南匏倜�，其活力反映了動物生物合成�；撬岬哪芰�。CSAD活力在不同動物種屬間有差別，在同一動物的不同組織間、不同生長階段也有很大差異。
大鼠和狗的肝臟中csAD活力高，而貓和靈長類的肝臟中活力低；幼年動物組織中CSAD活力低于成年動物，因此其合成�；撬岬哪芰^成年動物弱。
幼年動物體內(nèi)合成的�；撬岵蛔�，需從食物中補充。
�；撬嵩趧游餀C體內(nèi)以蛋氨酸、胱氨酸和半胱氨酸為原料合成，其合成途徑有5條，其中第一條是哺乳動物最主要的合成途徑，其他為輔助途徑：
①蛋氨酸_半胱氨酸_÷半胱亞磺酸_亞�；撬醎牛磺酸；②蛋氨酸(胱氨酸)_半胱氨酸_半胱亞磺酸葉磺基內(nèi)酸_÷牛磺酸；③半胱氨酸_÷半胱氨酸/胱氨酸一中間產(chǎn)物寸亞�；撬醎÷牛磺酸；④半胱氨酸—弗一氨基丙烯酸+硫酸一亞硫酸一磺基丙酸-÷牛磺酸；⑤半胱氨酸_胱氨酸_÷胱氨酸二硫氧化物葉�；撬帷�
2.2�；撬岬拇x
�；撬嵯鄬Ψ肿淤|(zhì)量小，無抗原性，各種給藥途徑均易吸收。在動物體中一部分參與形成�；悄懰�，一部分生成羥乙基磺酸，而動物體對牛磺酸的需要量取決于與膽酸結(jié)合的量和肌肉池內(nèi)的含量。
腎臟是排泄�；撬岬闹饕鞴�，并且它可以依據(jù)機體的需要和膳食中�；撬岬暮空{(diào)節(jié)機體內(nèi)牛磺酸的含量。當(dāng)�；撬徇^量時，多余部分隨尿排出；�；撬岵蛔銜r，腎臟通過重吸收減少排泄的牛磺酸，以此來維持體內(nèi)�；撬岬钠胶�。
�；撬嵩趧游矬w內(nèi)的代謝途徑主要有以下4條⋯：①生成�；悄懰�。�；撬岷湍懰嵩诟闻K中合成�；悄懰犭S膽汁排出到消化道中，促進脂肪及脂類物質(zhì)的消化吸收。膽汁酸中�；悄懰岬暮渴苣挲g和牛磺膽酸合成酶活性的影響；②生成N-氨基甲酰牛磺酸(�；请逅�)。�；撬嵩诟闻K中經(jīng)轉(zhuǎn)氨基甲�；饔蒙砂被柞Ｅ；撬幔涔δ苌写芯�；③生成脒基�；撬�。�；撬峄騺喤；撬峤邮芫彼岬碾一�，在ATP-脒基轉(zhuǎn)移酶及ATP-脒基亞�；撬徂D(zhuǎn)移酶催化下生成脒基�；撬岷碗呋鶃喤；撬�。脒基�；撬崃姿峄闪姿犭呋；撬�，已知它在低等動物中可作為一種磷酸源，在能量代謝中起重要作用；④生成異乙基硫氨酸。乙基硫氨酸是�；撬岱纸鉃榱蛩岬闹虚g產(chǎn)物，它在生物界中分布很廣，具有與�；撬嵋黄鹫{(diào)節(jié)離子生物膜的轉(zhuǎn)移作用。
動物體內(nèi)�；撬岬暮渴芏喾N因素的調(diào)控，如：日采食量、�；撬岬暮铣杉袄昧�、通過膽汁排泄(與膽汁酸結(jié)合)及尿的排泄量、肌肉池內(nèi)�；撬岬暮康取�
3�；撬岬淖饔梦稽c
�；撬嶂饕饔糜趛-2氨基丁酸A(GABAA)或甘氨酸受體產(chǎn)生效應(yīng)。牛磺酸可作用于GABAA-苯二氮卓受體復(fù)合物，影響GABA識別點，使GABA與受體親和力下降，但不影響苯二氮卓結(jié)合點，并具有部分激動劑的作用。神經(jīng)系統(tǒng)有三種類型的�；撬嶙饔檬荏w，它們分別介導(dǎo)去極化，超極化(GABA樣效應(yīng))和甘氨酸型反應(yīng)(亦為超極化)。�；撬岬娜O化可被牛磺酸相對特異的頡頏劑6-氨甲基-4，氫-1，2，4-苯丙噻二嗪-1，1-鹽酸二氧化物(TAG)頡頏。7rAG不影響超極化(GABA樣效應(yīng)和甘氨酸型反應(yīng))，其中興奮GABA受體的牛磺酸濃度較大。�；撬嵋鸬某瑯O化(GABA樣效應(yīng))可被GABAA受體頡頏劑荷包牡丹堿(Bicucullin)阻斷，其翻轉(zhuǎn)電位與GABAA的翻轉(zhuǎn)電位相似㈤；�；撬嵋鸬母拾彼嵝头磻�(yīng)則可被甘氨酸受體頡頏劑士的寧(Strychnine)頡頏。在大腦、小腦腦片，黑質(zhì)神經(jīng)元，骶髓后連合核神經(jīng)元，視上核等部分，應(yīng)用膜片鉗技術(shù)記錄到較小劑量�；撬�(1mmol/L)作用于士的寧敏感甘氨酸受體，而較大劑量�；撬�(3～10mmol/L)則作用于荷包牡丹堿敏感的GABAA受體，它們均使氯通道開放產(chǎn)生內(nèi)向電流。在黑質(zhì)神經(jīng)元，作用于甘氨酸受體的�；撬嵬ㄟ^蛋白激酶C、蛋白激酶A和細胞內(nèi)cAMP可與a1、a2腎上腺素受體反應(yīng)。結(jié)合于百日咳毒素敏感G蛋白上的必腎上腺素受體通過減少細胞內(nèi)cAMP水平及抑制蛋白激酶A活性，導(dǎo)致甘氨酸受體介導(dǎo)的牛磺酸反應(yīng)增強；而與百日咳毒素不敏感G蛋白結(jié)合的a1。腎上腺素受體可增加細胞內(nèi)蛋白激酶C的活性，促進�；撬峒せ畹耐ǖ篱_放，并提高�；撬嵩诤谫|(zhì)神經(jīng)元激活電流的峰值。
4�；撬嵩趧游餇I養(yǎng)中的應(yīng)用
4.1禽
4.1.1提高免疫反應(yīng)
對免疫器官的作用：據(jù)報道，不同的淋巴細胞中�；撬岬暮渴茄獫{中的8～30倍，說明了�；撬崤c機體免疫機能之間的關(guān)系。何天培等報道，在肉仔雞日糧中添加0.1%和0.5%的�；撬�，3周齡時腔上囊和脾臟的相對重量比對照組分別增加了48.1%和49.O%。
向飼料中添加�；撬峥梢蕴岣邉游镅逯蠭gG的含量。缺乏牛磺酸則血清中白細胞總數(shù)下降，多形核細胞和單核細胞比例異常，脾結(jié)節(jié)核結(jié)節(jié)內(nèi)細胞形態(tài)均出現(xiàn)異常。
4.2豬
�；撬嵩谪i營養(yǎng)中的應(yīng)用報道不多。有報道，用添加0.5%�；撬岬娘暳巷曃谷焉锬肛i沒有提高產(chǎn)仔數(shù)、初生重以及0～21日齡的死亡率；但斷奶后繼續(xù)添加�；撬崮芴岣咦胸i生長速度和飼料效率。
盧福莊等報道，在28日齡斷奶仔豬日糧中添加0.1%牛磺酸可提高仔豬增重(0.55kg/d)，且前5d效果更明顯，認(rèn)為牛磺酸可能在仔豬斷奶應(yīng)激中發(fā)揮一定作用。
4.3在其他動物中的應(yīng)用
�；撬嵩谪垹I養(yǎng)中的作用是人們認(rèn)識得最早的，也是研究比較透徹的。幼貓食物中缺乏�；撬峥蓪�(dǎo)致視力功能減退，甚至失明。�；撬崾悄肛堈Ｈ焉铩⒎置�、仔貓成活和正常發(fā)育的必需營養(yǎng)物質(zhì)；�；撬崛狈t可導(dǎo)致貓的繁殖能力低下、流產(chǎn)、死產(chǎn)等癥狀，并且可影響活仔的生長速率和正常發(fā)育。
另有研究表明，牛磺酸可以防止兔精子細胞膜的脂質(zhì)過氧化作用，保持精子正常的運動能力。近年來國外有學(xué)者報道，牛磺酸可提高牛冷凍精子的活動能力，促進體外牛胚胎的生長和細胞分化。
5�；撬嵫芯恐胸酱鉀Q的問題
�；撬嶙鳛槿祟悧l件性必需營養(yǎng)素，具有多種營養(yǎng)生理功能，目前多用于食品添加劑和某些疾病的治療，但作為畜禽飼料添加劑的應(yīng)用研究較少。
作為畜牧工作者，應(yīng)多進行這方面研究，以開發(fā)牛磺酸新的功能。在研究過程中，應(yīng)注意解決以下問題：①�；撬峒尤敫鞣N飼料中的適宜添加量；②�；撬釋游镏|(zhì)代謝及抗氧化的具體作用機制；③飼料博覽2∞5年第8期�；撬釋游锷a(chǎn)性能、免疫功能、內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的影響及其作用機制；④�；撬釋τ诘半u的內(nèi)分泌、生產(chǎn)陛能、脂質(zhì)代謝及抗氧化狀況是否有影響；⑤�；撬崮芊窀纳齐u蛋品質(zhì)，諸如增加蛋重、降低蛋中膽固醇含量及脂質(zhì)過氧化物含量等。