板栗（Castanea mollissima Bl.）屬于殼斗科（Fagaceae）栗屬（Castanea Mill.）植物，中國(guó)的板栗資源豐富，可分為華北、長(zhǎng)江流域、西南、東南、西北與東北6個(gè)品種群，約有300 個(gè)栽培品種， 但作商業(yè)化栽培的品種約為50 個(gè)。豐富的地方栽培品種為商業(yè)化主栽品種的進(jìn)一步改良提供了豐富的遺傳多樣性種質(zhì)資源�，F(xiàn)就中國(guó)板栗的研究現(xiàn)狀簡(jiǎn)述如下，供生產(chǎn)者和研究者參考。
1 胚胎學(xué)研究
        板栗的胚胎學(xué)研究已有系統(tǒng)性結(jié)論，張恒悅、許慧玲等先后研究了板栗胚珠，胚囊、受精以及合子胚胎發(fā)生的全過(guò)程。板栗子房6～9 室，每室2 個(gè)倒生胚珠著生于中軸胎座上。通常僅1 個(gè)發(fā)育，雙珠被、厚珠心。大孢子四分體線性排列。蓼型胚囊，核型胚乳。精卵融合為有絲分裂前型，胚發(fā)育屬于柳葉萊型。板栗的受精大約發(fā)生在授粉后的24天，為珠孔受精。授粉后25天左右，初生胚乳核在胚囊底部第一次分裂。到球形胚時(shí)期，珠孔端的游離核之間開始形成細(xì)胞壁。在授粉后31 天時(shí)，合子分裂形成二細(xì)胞原胚，在授粉后45 天時(shí)發(fā)育到球形胚時(shí)期，二細(xì)胞胚柄在球形胚后期退化。球形胚細(xì)胞繼續(xù)分裂，胚體增大，在其頂端兩側(cè)細(xì)胞分裂頻率加快，出現(xiàn)子葉原基。逐漸形成心形胚，進(jìn)一步發(fā)育成為魚雷形胚、子葉期胚，胚芽位于兩片子葉中央，胚根和原形成層也分化出來(lái)。以后逐步發(fā)育為成熟胚。胚乳在種子發(fā)育過(guò)程中被消耗，種子成熟時(shí)無(wú)胚乳。
2 空苞機(jī)理的研究
    板栗空苞現(xiàn)象是限制栗實(shí)產(chǎn)量的重要因素之一。板栗的空苞率一般為15％～30％，高的達(dá)60％～90％，有的幾乎整株為空苞。形成空苞的原因目前認(rèn)為主要與樹體養(yǎng)分狀況、授粉受精不良、胚胎發(fā)育受阻等因素相關(guān)。硼和磷被認(rèn)為是與板栗空苞形成直接相關(guān)的兩種礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素。當(dāng)土壤中有效硼含量高于0.48 ｍ g/kg 時(shí)，空苞率低于8%，硼含量低于0.094 ｍ g/kg 時(shí), 空苞率達(dá)80%以上；土壤施硼能顯著減少板栗空苞現(xiàn)象。磷對(duì)栗樹的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，雌花分化和有機(jī)物積累起決定性作用，在根際土施或根外追施磷肥均可顯著減少空苞率。高產(chǎn)板栗樹結(jié)果母枝和結(jié)果枝以及雄花母枝含磷量、樹體平均含磷量均顯著高于低產(chǎn)樹。外源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素的適當(dāng)配合對(duì)板栗雌花數(shù)量及結(jié)實(shí)性能有顯著影響，周志翔將油菜素內(nèi)酯（BR）、多效唑、磷酸二氫鉀、硼酸以適當(dāng)濃度配合進(jìn)行葉面噴施，可使板栗平均空苞率由30.70% 降至9.03%。授粉受精不良也是形成空苞的主要原因之一。自花授粉樹空苞率平均達(dá)18.3%，而用親和力強(qiáng)的花粉進(jìn)行異花授粉可大大減少空苞；以各品種的混合花粉授粉后，空苞率平均為0.4%。板栗(板栗人才)的空苞率還與胚胎發(fā)育受阻相關(guān)�？瞻�發(fā)生主要是因?yàn)楹献拥某跎�胚乳核分裂成一圈胚乳�?xì)胞后停止發(fā)育造成的，游離核不再繼續(xù)分裂,導(dǎo)致合子發(fā)育所需有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)法從胚乳細(xì)胞中得到，合子不能發(fā)育成胚，從而造成空苞現(xiàn)象。認(rèn)為最有效控制板栗空苞的關(guān)鍵時(shí)期是胚珠形成期和雙受精作用兩個(gè)時(shí)間。杜國(guó)華研究認(rèn)為，板栗空苞發(fā)生主要在大孢子形成時(shí)期和幼胚發(fā)育時(shí)期。其中大孢子形成過(guò)程的停滯是由于土壤硼素缺乏，抑制了大孢子母細(xì)胞分裂。幼胚發(fā)育停滯則是由于子房?jī)?nèi)源生長(zhǎng)類激素上升啟動(dòng)受阻，脫落酸含量增加，子房中還原糖、淀粉、蛋白質(zhì)和鉀積累受阻，從而造成子房營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)嚴(yán)重不足導(dǎo)致的。
3 板栗的組織培養(yǎng)
    板栗苗木繁育目前生產(chǎn)上主要采用實(shí)生苗嫁接優(yōu)良品系。近年來(lái)選育的優(yōu)良品種日益繁多，板栗良種推廣的任務(wù)非常迫切。通過(guò)嫩枝扦插、組織培養(yǎng)等途徑來(lái)解決這一技術(shù)問(wèn)題，但結(jié)果仍不理想。郭素娟等以燕山紅栗種子萌發(fā)后的下胚軸為外植體誘導(dǎo)出不定芽，獲得了53.7% 的生根率，此研究中指出“莖尖壞死”現(xiàn)象在板栗的離體繁殖中較難克服。目前，直接以莖尖、腋芽、莖段、葉片等營(yíng)養(yǎng)器官為外植體的再生體系尚未見(jiàn)報(bào)道。板栗扦插和組織培養(yǎng)都極難生根，對(duì)于難以生根的原因目前尚不清楚。有人認(rèn)為板栗幼苗或枝條中過(guò)多的酚類物質(zhì)是抑制生根的主要原因，但尚缺乏有力證據(jù)。與其它果樹相比，板栗的組織培養(yǎng)技術(shù)研究呈明顯的滯后狀態(tài)，阻礙了板栗基因工程方面的研究工作。國(guó)外關(guān)于美洲栗C .dentana、歐洲栗C. sativa、日本栗C.crenata等的離體培養(yǎng)研究表明，通過(guò)板栗的腋芽、實(shí)生幼苗的嫩莖進(jìn)行增殖可以較容易的得到無(wú)根苗，但生根問(wèn)題難解決；通過(guò)愈傷組織誘導(dǎo)分化不定芽較困難，通常只能分化到類芽結(jié)構(gòu)；以子葉、成熟或未成熟合子胚、胚珠等誘導(dǎo)體細(xì)胞胚胎發(fā)生存在著發(fā)生頻率低，成苗率更低的問(wèn)題。在國(guó)內(nèi)，板栗組織培養(yǎng)技術(shù)研究很少。綜合前人的試驗(yàn)結(jié)果可發(fā)現(xiàn)，板栗再生體系中的形態(tài)建成環(huán)節(jié)是制約板栗組織培養(yǎng)快繁問(wèn)題的主要原因，無(wú)論是器官發(fā)生，還是體細(xì)胞胚胎發(fā)生，形態(tài)建成都很困難，具體表現(xiàn)在：愈傷組織不能分化不定芽，通過(guò)增殖得到的無(wú)根苗難生根，體細(xì)胞胚胎發(fā)生過(guò)程中的細(xì)胞極性分裂困難。因此，要建立高效的板栗快繁或再生體系，不僅需要從板栗離體培養(yǎng)技術(shù)入手，還應(yīng)該進(jìn)一步探索板栗離體培養(yǎng)的調(diào)控機(jī)制，為優(yōu)化板栗離體培養(yǎng)體系及最終將離體培養(yǎng)技術(shù)運(yùn)用到生產(chǎn)中奠定扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。

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