近日，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）對近年來農(nóng)藥登記審批工作情況進(jìn)行了梳理。自從2005年后，該機(jī)構(gòu)完成了對331個原藥的登記審批。另外，對2009年的150個，2010年184個，2011年182個，今年（至4月24日）的42個一共558個制劑產(chǎn)品完成審批。 
    目前，當(dāng)局正進(jìn)行評審的包括118個進(jìn)行等同性登記的原藥及137個制劑產(chǎn)品。這些應(yīng)用都將接受巴西非專利農(nóng)藥等同性登記體系的審查。等同性原藥登記允許該公司制劑產(chǎn)品的應(yīng)用具有優(yōu)先權(quán)，低毒產(chǎn)品如信息素，其他化學(xué)信息素可獲得即刻優(yōu)先權(quán)。等同性登記體系在2006年底獲得通過，在2007年年中開始實(shí)施。
    另外，有待審批的包括2005年的309個原藥，2009年的617項(xiàng)制劑產(chǎn)品的應(yīng)用申請以及503項(xiàng)登記后申請。可見，積壓的登記申請使得巴西當(dāng)局農(nóng)藥審批任務(wù)繁重，農(nóng)藥企業(yè)要在巴西市場取得農(nóng)藥登記還需排隊(duì)候?qū)�，耗時將較長。
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