主要負(fù)責(zé)內(nèi)容包括：
1.前往紹興茶葉產(chǎn)區(qū)對其田間害蟲數(shù)量及種類的調(diào)查分析。主要使用黃板誘集法、信息素誘捕器、盆拍法、方框法及掃網(wǎng)法，對各種方法收集到的昆蟲進(jìn)行種類和數(shù)量統(tǒng)計(jì)。
2.茶樹害蟲的室內(nèi)養(yǎng)殖管理。室內(nèi)飼養(yǎng)用于實(shí)驗(yàn)的茶樹害蟲有，茶尺蠖、小貫小綠葉蟬、茶麗紋象甲及茶蚜。主要為其更換新鮮的茶梢、清理糞便，在其發(fā)育至成蟲后，將其區(qū)分雌雄，于養(yǎng)蟲瓶內(nèi)一比一配對，收集蟲卵（不同種類昆蟲的飼養(yǎng)方式不同，就不一一詳細(xì)介紹了）。
3.溫室茶苗管理。用于實(shí)驗(yàn)的茶苗與溫室中培養(yǎng)，調(diào)查每盆茶苗的生長狀況、病蟲害發(fā)生情況及澆水并及時(shí)匯報(bào)，每周調(diào)查兩次。蟲害發(fā)生嚴(yán)重時(shí)需及時(shí)噴藥，除草。每三個(gè)月進(jìn)行一次施肥。
4.茶樹及害蟲的生物學(xué)測定。在某種生物脅迫或非生物脅迫處理下，觀察茶樹及害蟲的發(fā)育情況。茶樹主要測量葉片的長、寬度；害蟲主要觀察幼蟲（若蟲）的發(fā)育速率。
5.茶樹基因克隆。根據(jù)茶樹轉(zhuǎn)錄組及基因組中獲得的基因片段設(shè)計(jì)pcr引物，使用普通pcr技術(shù)和RACE pcr技術(shù)克隆獲得基因全長序列，并對其序列進(jìn)行理化性質(zhì)分析。
6.某種脅迫處理后茶樹基因表達(dá)量分析。使用熒光定量pcr技術(shù)測定處理組和對照組的同一基因轉(zhuǎn)錄水平與內(nèi)參基因的比值，以此分析處理對該基因的轉(zhuǎn)錄水平的影響情況。
7.田間試驗(yàn)。田間設(shè)置四種處理區(qū)域（對照、懸掛性誘劑、種植有趨避害蟲效果的萬壽菊、性誘劑和萬壽菊同時(shí)處理）。調(diào)查田間的害蟲發(fā)生數(shù)量及天敵數(shù)量。并統(tǒng)計(jì)分析。

注：實(shí)習(xí)期間對以上內(nèi)容有初步認(rèn)識和操作，就讀碩士期間對以上內(nèi)容熟練掌握。