2013年8月到10月，在此期間我主要學習了關(guān)于GMP認證及維護等相關(guān)內(nèi)容，主要是一個企業(yè)在從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面達到國家法規(guī)的規(guī)定，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，以幫助企業(yè)改善其環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)在生產(chǎn)過程中存在的問題。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。
熟練的掌握細胞培養(yǎng)技術(shù)（小鼠脾細胞）
血凝試驗及血凝抑制試驗，MTT試驗，掌握常用的分子生物學實驗技術(shù)（PCR,ELISA試劑盒檢測技術(shù)，DNA的提�。�
熟練掌握動物實驗的相關(guān)技術(shù)（脾細胞制備、肺病理切片、免疫因子試劑盒檢測、灌胃、尾靜脈、皮下、腹腔給藥等，顯微鏡觀察及拍照，血生化血常規(guī)的檢測，紫外分光光度計，高效液相色譜儀的使用方法）
熟練掌握飼料添加劑的檢測方法
熟練掌握常規(guī)藥物的藥動殘留及代謝的檢測
熟練掌握藥物對小鼠免疫功能的研究方法