2005年7月-2007年2月,廣東省汕頭市保稅區(qū)洛斯特制藥有限公司(人藥)擔任QC\QA,在此期間經(jīng)歷過一次GMP認證 。在GMP認證籌備工作中主要負責QC理化部分。;
2007年2月-2009年10月,重慶華創(chuàng)藥業(yè)有限公司(人藥)擔任擔任QA主管、質(zhì)量管理部經(jīng)理,在此期間經(jīng)歷過一次GMP認證,全面負責GMP認證籌備工作,順利通過GMP認證。;
2009年10月-2015年7月,美德集團康仕達生物制藥有限公司(
獸藥)擔任質(zhì)保部經(jīng)理兼GMP主任,在此期間全面負責質(zhì)保部工作及GMP工作,全面主持GMP認證兩次,并順利通過。;
2015年10月-至今,福建南平臺邁動物藥業(yè)公司擔任質(zhì)量部經(jīng)理,