2003年7月到2005年10月 公司: 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司—獸藥分廠
期間主要負責鹽霉素、泰樂菌素、泰妙菌素等獸藥產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理,負責車間程序文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位SOP文件的組織起草、管理工作,參與了車間的GMP、 ISO14001與ISO9000和OSHMS認證和年審工作,均獲得一次性通過。
在2004年車間轉產(chǎn)洛伐他汀項目中,參與了項目的基建、設備改造與工藝的設計工作,協(xié)助項目負責人進行該產(chǎn)品研發(fā)工作,與生產(chǎn)部門密切配合,保證產(chǎn)品、生產(chǎn)等流程的順利進行,協(xié)助項目經(jīng)理編寫項目的可行性報告,在研發(fā)過程中通過小試優(yōu)化了提取工藝參數(shù),成功解決了產(chǎn)品中A雜質(zhì)含量偏高的問題,使得產(chǎn)品質(zhì)量達到USP27版要求,該項目取得了一次試車成功。
2005年3月,獲魯抗股份公司“QC活動”成果一等獎
2005年4月,獲山東魯抗集團公司技術質(zhì)量攻關三等獎