2012年7月-2014年4月,挑戰(zhàn)（天津）動(dòng)物藥業(yè)有限公司擔(dān)任研發(fā)員,主要工作內(nèi)容包括獸藥制劑研發(fā)和政府項(xiàng)目的寫(xiě)作與申報(bào)。具體如下：
　　　1.藥物制劑研究：作為研究員參與了包括化藥散劑、溶液劑、混懸劑、中藥口服液、中藥注射液等在內(nèi)的配方設(shè)計(jì)和制備工藝。具體參與的主要研究項(xiàng)目有：氟苯尼考注射液及溶液、鹽酸頭孢噻呋注射液、芬苯達(dá)唑預(yù)混劑、清瘟解毒口服液、清解合劑、白頭翁口服液等以及兩項(xiàng)新獸藥申報(bào)制劑的研發(fā)摸索。通過(guò)這些工作對(duì)制劑制備原則有了基本的認(rèn)識(shí)，對(duì)制劑制備方法有了一定的了解。
　　　2.撰寫(xiě)政府項(xiàng)目：工作半年后，主要的工作重心轉(zhuǎn)移至項(xiàng)目的寫(xiě)作。具體負(fù)責(zé)完成的項(xiàng)目有：科技支撐項(xiàng)目、科技成果登記、殺手锏培育與認(rèn)定、高新技術(shù)企業(yè)自查、小巨人企業(yè)申報(bào)、農(nóng)業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化資金項(xiàng)目、區(qū)級(jí)專(zhuān)利試點(diǎn)企業(yè)申報(bào)、區(qū)級(jí)專(zhuān)利資助以及區(qū)級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)等。對(duì)項(xiàng)目的寫(xiě)作、提交規(guī)程和語(yǔ)言組織比較熟悉。
　　　3.撰寫(xiě)專(zhuān)利：入職兩個(gè)月后，作為主要撰寫(xiě)人編寫(xiě)了兩個(gè)發(fā)明專(zhuān)利，隨后作為第一作者撰寫(xiě)了關(guān)于治療呼吸道疾病方面的四個(gè)發(fā)明專(zhuān)利，其中三個(gè)專(zhuān)利已進(jìn)入最后實(shí)審后的申訴階段，有望授權(quán)。在此過(guò)程掌握了專(zhuān)利撰寫(xiě)的基本流程。
4.新獸藥申報(bào)：主要參與注射液新獸藥申報(bào)工作。重點(diǎn)負(fù)責(zé)藥物制劑處方的摸索以及該申報(bào)材料藥學(xué)部分制備工藝的撰寫(xiě)。因?yàn)闀r(shí)間和工作安排的關(guān)系，我只是參與了新獸藥申報(bào)一小部分材料的寫(xiě)作，不過(guò)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)該部分材料的全面性和嚴(yán)謹(jǐn)性表示了贊賞。