2003年2月-2004年3月,九江邦尼藥業(yè)有限公司擔(dān)任GMP辦文員,GMP管理文件的編制與修改; 2004年6月-2005年8月,江西博萊大藥廠擔(dān)任檢驗(yàn)員,化驗(yàn)室主管,檢驗(yàn)工作,全面負(fù)責(zé)化驗(yàn)室及檢驗(yàn)工作的管理; 2005年9月-2007年1月,九江博美萊生物制品有限公司擔(dān)任質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)人,生物制品廠籌建小組成員及負(fù)責(zé)GMP管理文件編制;生物制品動(dòng)物房及檢驗(yàn)室管理; 2007年2月-2008年6月,北京日泰獸藥有限公司擔(dān)任質(zhì)量保證部經(jīng)理,負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作及工藝技術(shù)工作。; 2008年6月-至今,江西博萊大藥廠擔(dān)任GMP辦,負(fù)責(zé)GMP再驗(yàn)收,新產(chǎn)品報(bào)批等。
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