2006.7-2006.8
在濰坊樂化酒業(yè)有限公司實習(xí),負(fù)責(zé)給商家配送酒,參與過下鄉(xiāng)開辟新市
場等工作。
2009.7-2011.7
在湖南省
農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所做碩士論文。
主要研究內(nèi)容:
以抗性突破株系CMV-AN的2b基因高度保守區(qū)域為靶標(biāo),以植物起源的miRNA319前體為骨架,構(gòu)建人工miRNA319。然后從兩個方面驗證人工miRNA319介導(dǎo)的抗性。
(1)離體條件下,構(gòu)建原核表達(dá)載體pLITMUS28i-miR319, 導(dǎo)入大腸桿菌HT115(RNase III缺失)菌株中, 研究離體條件下amiR319介導(dǎo)CMV的抗性;
(2)構(gòu)建雙元表達(dá)載體pCAMBIA1300-amiR319,并將此載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌LB1104中,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤轉(zhuǎn)化法,將載體轉(zhuǎn)入本氏煙中,研究轉(zhuǎn)基因煙草對CMV的抗性。
2011.7-2015.6
在中國
農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所做博士論文。
主要研究內(nèi)容:
(1)對一株新的防治線蟲的真菌,厚垣孢普可尼亞菌PC-170,進(jìn)行了生防效果測定;
(2)對該菌基因組及轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了測序,通過與已公布的其他真菌比較基因組,確定了寄生相關(guān)的一個絲氨酸蛋白酶基因家族,共兩個基因。
(3)建立了該菌的基因敲除體系,并對絲氨酸蛋白酶基因家族基因進(jìn)行了敲除,研究了敲除后寄生力的變化,分析了該基因家族在PC-170寄生卵過程中的功能。