2012年10月-2013年4月,佛山東方澳龍制藥有限公司　實(shí)習(xí),
    提前了解熟悉獸藥研發(fā)與申報工作，堅(jiān)持去制藥企業(yè)的研發(fā)部進(jìn)行學(xué)習(xí)，最大的收獲是：熟悉了獸藥的法律法規(guī)及申報流程，需要準(zhǔn)備哪些材料等；學(xué)習(xí)并掌握新項(xiàng)目進(jìn)行的審核，推進(jìn)，總結(jié)，等過程，并開始自己獨(dú)立研究卡巴匹林鈣的新項(xiàng)目；

2012年9月-2013年9月,華南農(nóng)業(yè)大學(xué)　,
   中國毒理學(xué)會獸醫(yī)毒理學(xué)與飼料毒理學(xué)學(xué)術(shù)討論會，并作分會場報告：主要是關(guān)于動物性食品安全問題的現(xiàn)狀，產(chǎn)生環(huán)節(jié)，控制措施，監(jiān)督的規(guī)劃，科學(xué)并可靠的檢測方法的制定等等方面的報告，讓我從中受益匪淺。；

2010年10月-2011年2月,大華農(nóng)獸藥廠　實(shí)習(xí),
熟記了GMP管理的一整套程序，參與高效液相測定車間獸藥的有效成分鑒定。