2012年10月-2013年4月,佛山東方澳龍制藥有限公司 實(shí)習(xí),
提前了解熟悉獸藥研發(fā)與申報(bào)工作,堅(jiān)持去制藥企業(yè)的研發(fā)部進(jìn)行學(xué)習(xí),最大的收獲是:熟悉了獸藥的法律法規(guī)及申報(bào)流程,需要準(zhǔn)備哪些材料等;學(xué)習(xí)并掌握新項(xiàng)目進(jìn)行的審核,推進(jìn),總結(jié),等過(guò)程,并開(kāi)始自己獨(dú)立研究卡巴匹林鈣的新項(xiàng)目;
2012年9月-2013年9月,華南農(nóng)業(yè)大學(xué) ,
中國(guó)毒理學(xué)會(huì)獸醫(yī)毒理學(xué)與飼料毒理學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì),并作分會(huì)場(chǎng)報(bào)告:主要是關(guān)于動(dòng)物性食品安全問(wèn)題的現(xiàn)狀,產(chǎn)生環(huán)節(jié),控制措施,監(jiān)督的規(guī)劃,科學(xué)并可靠的檢測(cè)方法的制定等等方面的報(bào)告,讓我從中受益匪淺。;
2010年10月-2011年2月,大華農(nóng)獸藥廠 實(shí)習(xí),
熟記了GMP管理的一整套程序,參與高效液相測(cè)定車間獸藥的有效成分鑒定。