2004年7月-2006年4月,內(nèi)蒙古興利制藥有限責(zé)任公司擔(dān)任研究人員,從事中藥研發(fā),掌握了中藥成分的提取、分離、檢測(cè)及中試放大技術(shù),熟練操作各種實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器設(shè)備,熟悉GMP法規(guī)。; 2006年4月-2008年6月,西安新藥評(píng)價(jià)研究中心擔(dān)任獸醫(yī),專職獸醫(yī)、動(dòng)物房管理,在該中心建設(shè)前期參與實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、儀器設(shè)備采購調(diào)試、純化水處理流程及動(dòng)物房認(rèn)證。; 2008年6月-2009年6月,藥明康德?lián)蝿?dòng)物房管理員,專職SPF動(dòng)物房管理,熟悉潔凈室管理及滅菌技術(shù),并參與了委托外包試驗(yàn)、儀器設(shè)備采購、動(dòng)物房認(rèn)證等工作,接受了系統(tǒng)的GLP培訓(xùn),掌握GLP法規(guī),編寫了本部門SPF動(dòng)物房的SOP,并接受過QA培訓(xùn)。
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