2003.09   參加河北省藥品檢驗(yàn)員培訓(xùn)              頒發(fā)河北省質(zhì)檢員上崗證2004.04   參加河北省第三期獸藥GMP培訓(xùn)班        頒發(fā)獸藥GMP培訓(xùn)證書(shū)此外，自2003年至今，多次參加獸藥監(jiān)察所、畜牧局組織的有關(guān)GMP培訓(xùn)及驗(yàn)收前后的研討會(huì)議

2003.02-2003.06  河北奧星動(dòng)物藥業(yè)有限公司實(shí)習(xí)              技術(shù)工作
2003.07-2004.07  石家莊市天元藥業(yè)有限公司（中西藥粉散劑  中心化驗(yàn)是主任             GMP小組主力之一
2004.08-2005     河北華強(qiáng)動(dòng)物藥業(yè)有限公司（中西藥粉散劑、水針及口服溶液劑）     品質(zhì)部經(jīng)理     GMP小組組長(zhǎng)

目前為止，我親身參與了三套GMP軟件的編寫(xiě)和指導(dǎo)工作，達(dá)到了對(duì)各個(gè)章節(jié)的融會(huì)貫通。并經(jīng)歷三次農(nóng)業(yè)部GMP驗(yàn)收檢查，而且我所管轄的質(zhì)量管理部門(mén)嚴(yán)格按照GMP要求運(yùn)轉(zhuǎn)，從原輔料進(jìn)廠到成品出廠、市場(chǎng)反饋信息整個(gè)質(zhì)量管理體系的各個(gè)環(huán)節(jié)都把住關(guān)。

我一直從事GMP軟件的編寫(xiě)及質(zhì)量管理工作，尤其是GMP軟件方面我能靈活自如的應(yīng)對(duì)，同時(shí)能將軟硬件形成一個(gè)完整的有機(jī)整體，企業(yè)通過(guò)GMP后，要靠質(zhì)量求發(fā)展求生存，質(zhì)量管理是整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的主線(xiàn)，從原輔料一直到成品出廠，市場(chǎng)反饋信息，整個(gè)過(guò)程的控制是靠GMP思想指導(dǎo)下的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度去控制，去實(shí)現(xiàn)的。