2004年8月-2010年12月,賓夕法尼亞州立大學(xué)　植物學(xué)專業(yè),獲得博士學(xué)位證
研究1: 識(shí)別新抗病基因NPR3及其功能分析
&#61548； 利用啟動(dòng)子-GFP研究NPR 基因家族的表達(dá)并用qPCR證實(shí)
&#61548； 發(fā)現(xiàn)npr3突變體未成熟花的新抗病性狀
研究2: 闡明NPR3的抗病通路及其分子機(jī)制
&#61548； 通過(guò)雙分子熒光互補(bǔ)證實(shí)了抗病蛋白的互作
&#61548； 通過(guò)抗病相關(guān)基因的表達(dá)分析，建立了信號(hào)通路模型
研究3:可可樹NPR1和NPR3基因的功能分析
&#61548； NPR1和NPR3基因克隆及轉(zhuǎn)化到擬南芥基因敲除突變體，發(fā)現(xiàn)可互補(bǔ)性狀
&#61548； 證實(shí)了可可NPR1和NPR3同源基因的抗病功能；

；
2000年9月-2004年6月,中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)　生物技術(shù)專業(yè),獲得學(xué)士學(xué)位證
&#61548； 純化 Vertillium dahliae 的細(xì)胞間毒素蛋白
&#61548； 基因圖位克隆擬南芥抗旱基因 

2013年10月-2015年7月,佐治亞大學(xué)擔(dān)任博士后,大豆育種以及分子遺傳實(shí)驗(yàn)室 
大豆性狀與SNP的關(guān)聯(lián)分析及高通量檢測(cè)
大豆 root-knot nematode QTL Fine mapping
運(yùn)用群體分離分析進(jìn)行大豆儲(chǔ)存蛋白亞基QTL的粗定位
通過(guò)大豆毛狀根的轉(zhuǎn)基因以及CRISPR/cas9系統(tǒng)鑒定抗root-knot nematode基因功能
2010年10月-2012年8月,賓夕法尼亞州立大學(xué)擔(dān)任博士后,植物分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
研究 1: 可可樹的抗病基因的功能分析； 
研發(fā)了可可的瞬時(shí)轉(zhuǎn)化系統(tǒng) 以進(jìn)行高效的功能基因組學(xué)研究； 
在可可中證實(shí)了PI3P蛋白可以降低卵菌和真菌致病性85%以上
研究2: 水楊酸處理過(guò)后可可的全基因組基因表達(dá)分析
利用microarray方法檢測(cè)可可兩個(gè)基因型（敏感和抗性植物）水楊酸處理后的基因表達(dá)變化； 
發(fā)現(xiàn)了抗性基因型植株中葉綠體和線粒體中電子傳遞鏈相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)，以及ROS水平上升；

利用QTL mapping,、bulk segregation 分析識(shí)別功能基因，JointMap, WinQtlcart軟件
SNP 分子標(biāo)記、 KASpar assay and TaqMan assay，基因型表型關(guān)聯(lián)分析, Flapjack軟件
大豆和可可樹轉(zhuǎn)基因以及表型分析
提取純化DNA，RNA，各類PCR,分子載體克隆
高通量育種實(shí)驗(yàn)室機(jī)器人應(yīng)用
提純蛋白, SDS-PAGE, Western blot, FPLC, 雙分子熒光標(biāo)記
共聚焦顯微鏡，熒光顯微鏡
病原的體外侵染生物鑒定（細(xì)菌，真菌，卵菌以及線蟲等）
Microarray分析, 序列分析
SAS 統(tǒng)計(jì)分析

植物分子遺傳生物學(xué)專業(yè)，有十年以上植物分子遺傳學(xué)以及分子育種經(jīng)驗(yàn)，系統(tǒng)的分子生物學(xué)以及病原菌-宿主互作知識(shí)，并且發(fā)表了10余篇科學(xué)論文。精通于分子標(biāo)記的研發(fā)，植物與病菌、線蟲互作，作物基因轉(zhuǎn)化CRISPR/cas9，共聚焦顯微鏡，基因表達(dá)分析，蛋白互作和數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析。曾協(xié)助指導(dǎo)博士研究生，有效協(xié)調(diào)多個(gè)項(xiàng)目的共同進(jìn)展。