2010年7月至2011年7月,在廣州某獸藥公司實(shí)習(xí)期間,負(fù)責(zé)搜集國內(nèi)獸藥公司獸藥產(chǎn)品信息匯總;做好取樣留樣檢驗(yàn)臺(tái)賬;負(fù)責(zé)樣品的檢驗(yàn)、試劑配制,實(shí)驗(yàn)室清潔,公司產(chǎn)品報(bào)批等。實(shí)習(xí)期間工作積極,與同事相處融洽,并且學(xué)習(xí)能力強(qiáng),勤快踏實(shí),工作效率得到領(lǐng)導(dǎo)、同事好評(píng)。
2011年8月至2012年2月,在肇慶某獸藥公司負(fù)責(zé)質(zhì)量部全面工作,質(zhì)量部文件制定審核,報(bào)告書審核簽發(fā),報(bào)批送檢,供應(yīng)商檔案,,質(zhì)量問題處理等。熟悉實(shí)驗(yàn)室工作,例如微生物接種培養(yǎng)限度檢查、樣品含量測(cè)定、中藥顯微鑒別薄層色譜等。通過GMP驗(yàn)收,使我工作能力得到鍛煉,積累了一定的工作經(jīng)驗(yàn)。