2017-現(xiàn)在,安徽東方帝維生物制品股份有限公司擔(dān)任質(zhì)量部主管,1、協(xié)助質(zhì)量總監(jiān)，負責(zé)QC部的全面管理工作；2、負責(zé)部門內(nèi)部人員管理、團隊建設(shè)及直接下屬獎懲工作；3、梳理檢驗流程及制度、保障企業(yè)質(zhì)量檢驗的有效開展；4、與生產(chǎn)部配合完成定期生產(chǎn)協(xié)調(diào)會及質(zhì)量分析會、預(yù)防偏差及改正；5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

2016-2017,金宇集團揚州優(yōu)邦生物藥品有限公司擔(dān)任質(zhì)量檢驗部綜合檢驗班班長,1、負責(zé)制定并分解原輔料，包裝材料的檢驗工作計劃2、負責(zé)完成相關(guān)檢驗計劃的實施，確保檢驗順利按期完成3、制定并完善班組質(zhì)檢管理、操作規(guī)程、檢驗記錄4、負責(zé)原輔料、半成品、成品等所有供試品的理化性狀檢測、包裝材料的檢驗、相關(guān)生物學(xué)方面的檢驗等5、負責(zé)監(jiān)督檢驗用儀器的規(guī)范操作及維護

2011-2016,金宇集團揚州優(yōu)邦生物藥品有限公司擔(dān)任質(zhì)量監(jiān)督,1、GMP驗收的相關(guān)文件的編寫和整理（5次GMP驗收）2、產(chǎn)品質(zhì)量檔案的收集、匯總3、產(chǎn)品批記錄審核4、組織公司每年的自檢和驗證工作5、日常環(huán)境監(jiān)測6、現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督等7、產(chǎn)品批準文號的申報工作

2006-2011,金宇集團揚州優(yōu)邦生物藥品有限公司擔(dān)任理化檢驗,1、原輔材料的質(zhì)量檢驗（注射用白油、血清、吐溫、司本）2、工藝用水檢測3、細菌內(nèi)毒素實驗室的建立和維護4、常用玻璃量器校正實驗室的建立和維護5、細胞接毒后TCID50的測定6、病毒滅活檢驗7、凍干疫苗物理性狀檢測8、參與新產(chǎn)品的研發(fā)：新流二聯(lián)滅活疫苗、豬細小病毒病滅活疫苗（參與疫苗的制作工藝的研究和制定、原輔材料的質(zhì)量檢驗、實驗室疫苗的試制和臨床動物實驗等）