2011.09至今，進(jìn)行藥用植物（人參、紅豆杉）干細(xì)胞的分離與培養(yǎng)，并對分離出的干細(xì)胞進(jìn)行基因改造（提高次生代謝物產(chǎn)量），此實(shí)驗(yàn)主要是為了分離出能夠無限增殖的藥用植物干細(xì)胞并對其進(jìn)行液體培養(yǎng)，為工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)藥用植物干細(xì)胞，提取其有效成分做準(zhǔn)備。目前本實(shí)驗(yàn)已經(jīng)項(xiàng)目已經(jīng)取得重大進(jìn)展。此實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目期間，我查閱了大量相關(guān)文獻(xiàn)，了解了較多的植物組織培養(yǎng)相關(guān)原理和知識，并且在一定程度上熟練掌握植物組織培養(yǎng)技術(shù)，能夠很好地做到無菌操作，有了相對豐富的組培經(jīng)驗(yàn)。

2012.01-2013.12 期間，獨(dú)立進(jìn)行碩士論文相關(guān)課題研究，重點(diǎn)研究植物干細(xì)胞決定基因WUS：
論文從發(fā)現(xiàn)有表型的擬南芥超表達(dá)WUS植株中無法檢測到WUS蛋白，卻可以檢測到明顯高于野生型的WUS mRNA水平這一現(xiàn)象展開。在后來的實(shí)驗(yàn)中預(yù)測并利用各種生物分子學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了WUS蛋白的泛素化蛋白酶體途經(jīng)，同時(shí)用酵母雙雜交的方法找到并初步驗(yàn)證了數(shù)十個可能與WUS相互作用的蛋白，這些蛋白包括泛素蛋白酶體途經(jīng)中的相關(guān)蛋白。實(shí)驗(yàn)期間除了鍛煉了自己的科研思維能力之外，還熟練掌握有關(guān)DNA/RNA提取、分子克隆(引物設(shè)計(jì)、PCR、載體構(gòu)建等)、擬南芥轉(zhuǎn)基因、體外蛋白誘導(dǎo)與純化（大腸桿菌內(nèi)）、western blot、RT-PCR、酵母雙雜交等生物實(shí)驗(yàn)技術(shù) 。