1995年7月-2000年7月,湖北安達(dá)藥業(yè)有限公司擔(dān)任品控主任,負(fù)責(zé)管理公司所購原料、中間體及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，熟練掌握理化分析和HPLC操作。參與項(xiàng)目有：卡普托利，右旋基布洛芬等。
2000年7月-2010年9月,湖北中牧安達(dá)藥業(yè)有限公司擔(dān)任QC主管、質(zhì)量部副經(jīng)理、質(zhì)量部經(jīng)理,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護(hù)和執(zhí)行，負(fù)責(zé)管理質(zhì)量部的日常工作，負(fù)責(zé)管理中心分析室，負(fù)責(zé)GMP的申報及驗(yàn)收工作（文件的編寫，驗(yàn)證管理、人員培訓(xùn)等），經(jīng)歷過兩次GMP的驗(yàn)收工作，后一次由本人領(lǐng)導(dǎo)并順利通過驗(yàn)收。參與項(xiàng)目有：**苯尼考，替米考星，硫酸頭孢喹肟等。
2010年9月-2012年3月,湖北啟達(dá)藥業(yè)有限公司擔(dān)任質(zhì)保部經(jīng)理,負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立，負(fù)責(zé)分析中心的建立，負(fù)責(zé)GMP的申報及驗(yàn)收，領(lǐng)導(dǎo)并一次性通過5個原料藥品種的GMP驗(yàn)收。
2012年4月-2013年12月,湖北朗昕生化藥業(yè)有限公司擔(dān)任質(zhì)保部經(jīng)理,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立，GMP文件的編寫，負(fù)責(zé)建立分析中心，人員的培訓(xùn)，建潔凈廠房時的現(xiàn)場監(jiān)督。參與項(xiàng)目有：7-TMCA。