2007年3月至2007年6月:吉林鯨象動(dòng)物藥業(yè)有限公司,研究人員 ,1、開發(fā)并建立生物制品（獸用疫苗、治療性抗病毒血清）在研究開發(fā)過程中有專業(yè)領(lǐng)先人員指導(dǎo)各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)、方法及SOP。 
2、在生產(chǎn)部門、質(zhì)量管理部門進(jìn)行生產(chǎn)相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)，劑型的研究規(guī)劃工作。 
3、支持公司生物制品車間日常工作人員管理、人員培訓(xùn)與考核，GMP文件編寫草案，進(jìn)行公司生物工程開發(fā)的長期規(guī)劃。

2007年7月至2007年9月:吉林白城中牧獸藥公司,研究人員 ,藥品研發(fā)  生產(chǎn)

1.在校期間有擔(dān)任生物制品協(xié)會(huì)會(huì)長經(jīng)歷，動(dòng)物藥理藥檢實(shí)驗(yàn)室、生物制品實(shí)驗(yàn)室助理。具有實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備能力，尤為在禽病解剖診斷中突出。
2.具有半年的實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)在國內(nèi)一流動(dòng)物生物制藥公司中從事生產(chǎn)技術(shù)支持、參與項(xiàng)目開發(fā)研制的經(jīng)驗(yàn)及產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作。