2010年8月-2013年,沈陽科豐動(dòng)物藥業(yè)有限公司擔(dān)任化驗(yàn)員、質(zhì)量管理部GMP專員開始時(shí)做了2年化驗(yàn)員,主要是對(duì)中藥、化藥等產(chǎn)品的進(jìn)場(chǎng)原料、輔料、中間產(chǎn)品、包材、成品進(jìn)行理化檢驗(yàn),后被調(diào)到GMP辦公室做GMP文件編寫、整理、報(bào)批材料準(zhǔn)備、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)材料準(zhǔn)備等工作。
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