2015.12-至今,樂(lè)山市瑞和祥生物制藥有限公司擔(dān)任文件qa,1、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的申報(bào)（1）熟悉農(nóng)業(yè)部相關(guān)政策法規(guī)及公告；（2）產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及網(wǎng)上申報(bào)；（3）現(xiàn)場(chǎng)核查資料的準(zhǔn)備。2、標(biāo)簽管理（1）熟悉獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)相關(guān)政策法規(guī)；（2）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的編制以及標(biāo)簽內(nèi)容的審核；（3）CRD軟件的簡(jiǎn)單操作。3、二維碼管理產(chǎn)品二維碼的申請(qǐng)、出入庫(kù)文件審核及上傳。4、GMP管理（1）批生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)記錄的審核及裝訂成冊(cè)并歸檔；（2）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草及修訂；(3)供應(yīng)商檔案的建立及評(píng)估；（4）產(chǎn)品質(zhì)量檔案的整理；（5）產(chǎn)品質(zhì)量趨勢(shì)分析。5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

2012.08-2015.10,四川省尚善堂制藥有限公司擔(dān)任質(zhì)量檢驗(yàn)（QC）,1、負(fù)責(zé)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做好原輔料、中間產(chǎn)品、成品及內(nèi)包裝材料的全項(xiàng)檢驗(yàn)；2、負(fù)責(zé)對(duì)外包裝材料進(jìn)行校對(duì)，及時(shí)了解包裝材料使用情況并向主觀報(bào)告；3、按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)，并按規(guī)定時(shí)間及時(shí)出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)；4、分析儀器和其他檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作；5、配合生產(chǎn)車間的驗(yàn)證工作，為驗(yàn)證提供數(shù)據(jù)；6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。